Способ получения препарата фитоспорин

Method of preparing a preparation "phytosporin"

Abstract

Бактерии культивируют при 35 - 37 o C в течение 40-50 ч с непрерывной аэрацией при насыщении среды кислородом 60 - 70% и перемешивании со скоростью вращения мешалки 250 - 300 об/мин. Используют при этом жидкую питательную среду, содержащую пептон ферментативный, магний сернокислый, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрия цитрат, медь сернокислую, цинк сернокислый, железо сернокислое, кальций хлористый, марганец сернокислый, глюкозу и воду. Засев производят маточной экспоненциальной культурой в количестве (1-3)х10 9 кл/мл. Культивирование проводят в течение 8-11 ч, до появления первых спор. Половину объема реактора культуральной жидкости сливают и добавляют в том же объеме свежую питательную среду. Культивирование продолжают до восстановления концентрации клеток. Затем вновь сливают половину объема реактора культуральной жидкости, добавляя в том же объеме свежую питательную среду. Далее смешивают целевой продукт со стабилизатором биомассы: гуми 0,5-2% или сульфит натрия 2-6%. За 10 отъемно-доливных циклов, в течение 40-50 ч можно получить 350-400 л культуральной жидкости с концентрацией клеток 22-24 млрд.кл/мл. Культуральная жидкость, содержащая споровую биомассу, например, штамма B.subtilis 26 и стабилизатор биомассы используют в качестве бактерийного препарата Фитоспорин в жидкой форме. Изобретение позволяет повысить срок хранения препарата без лиофилизации, а также повысить производительность способа его получения. 1 табл.
FIELD: microbiology, biotechnology. SUBSTANCE: bacteria are cultured at 35-37 C for 40-50 h at continuous aeration, at medium saturation with oxygen (60-70%) and at stirring at the rate of mixer rotation 250-300 rev/min. Liquid nutrient medium of the following composition is used: enzymatic peptone, magnesium sulfate, potassium dihydrogen phosphate, sodium citrate, copper sulfate, zinc sulfate, iron sulfate, calcium chloride, manganese sulfate, glucose and water. Sowing is carried out with mother exponential culture at amount (1-3) x 10 9 cells/ml. Culturing is carried out for 8-11 h up to the first spores appearance. One-half of cultural fluid of volume reactor is poured out and the same volume of fresh nutrient medium is added. Culturing is continued up to recovery of cell content. Then one-half of cultural fluid of volume reactor is poured out again and the same volume of fresh nutrient medium is added. Then the end product is mixed with biomass stabilizing agent: humin 0.5-2% or sodium sulfite 2-6%. After 10 removal-addition cycles for 40-50 h it is possible to obtain 350-400 l cultural fluid at cell concentration 22-24 billion cells/ml. Cultural fluid containing spore biomass, for example, of the strain B. subtilis-26 and biomass stabilizing agent are used as a bacterial preparation "Phytosporin" in a liquid form. EFFECT: increased output of method, prolonged storage time without lyophilization of a preparation. 1 tbl, 3 ex

Claims

Description

Topics

Download Full PDF Version (Non-Commercial Use)

Patent Citations (0)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle

NO-Patent Citations (0)

    Title

Cited By (0)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle